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原產地：中國大陸發布時間：2018/7/27 15:54:02
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本產品僅供科研實驗，不得用于醫療或食用。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒（TBA熒光法，比色法，微板法）規格和詳細資料如下：
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA微板法)100T
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)50T
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)100T
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA熒光法)50T
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA熒光法)100T
植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)50T
植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)100T
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA微板法)脂質氧化檢測試劑盒,通過酶標儀定量檢測血清、血漿、組織、細胞等樣品中的丙二醛(MDA)含量,尤其適用于細胞等微量樣本.利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結合產生紅色復合物,酶標儀檢測532nm處吸光度,進而計算出MDA含量,反應出脂質氧化情況。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)脂質氧化檢測試劑盒,定量檢測血清、血漿、組織、細胞等樣品中的丙二醛(MDA)含量,利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結合產生紅色復合物,分光光度法檢測532nm處吸光度,進而計算出MDA含量,反應出脂質氧化情況。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA熒光法)特別適用于微量脂質氧化檢測,定量檢測血清、血漿、組織、細胞等樣品中的微量丙二醛(MDA)含量.利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結合產生紅色復合物,熒光光度法檢測515nm激發光,553發射波進行微量測定,進而計算出MDA含量,反應出脂質氧化情況。
植物丙二醛(MDA)檢測試劑盒(TBA比色法)通過分光度計或酶標儀檢測,專門用于植物的脂質氧化檢測試劑盒,定量檢測植物組織中的丙二醛(MDA)含量利用丙二醛(MDA)與硫代巴比妥酸(TBA)結合產生紅色復合物,分光光度法檢測532nm處吸光度,進而計算出MDA含量,反應出脂質氧化情況。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒（TBA熒光法，比色法，微板法）
無色針狀晶體，熔點 72～74℃，一般含兩個結晶水，60℃下真空干燥可得無水物，易潮解，純的丙二醛在中性條件下穩定，但在酸性條件下不穩定。
由乙醛和甲酸乙酯在堿作用下縮合而得，可在高真空下升華精制，主要用于醫藥中間體、感光色素的原料。與蛋白質不相容，有潛在的致癌性。
生物體內，自由基作用于脂質發生過氧化反應，氧化終產物為丙二醛，會引起蛋白質、核酸等生命大分子的交聯聚合，且具有細胞毒性。
丙二醛（MDA）
脂質氧化終產物丙二醛（MDA）在體外影響線粒體呼吸鏈復合物及線粒體內關鍵酶活性。
MDA是膜脂過氧化*重要的產物，它的產生還能加劇膜的損傷因此在植物衰老生理和抗性生理研究中MDA含量是一個常用指標，可通過MDA了解膜脂過氧化的程度，以間接測定膜系統受損程度以及植物的抗逆性。
2017年10月27日，世界衛生組織癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，丙二醛在3類致癌物清單中。
一：原理
丙二醛（MDA）是常用的膜脂過氧化指標，在酸性和高溫度條件下，可以與硫代巴比妥酸（TBA）反應生成紅棕色的三甲川（3，5，5-三甲基惡唑-2，4-二酮），其吸收波長在532nm。但是測定植物組織中MDA時受多種物質的干擾，其中*主要的是可溶性糖，糖與TBA顯色反應產物的吸收波長在450nm，但532nm處也有吸收。植物遭受干旱、高溫、低溫等逆境脅迫時可溶性糖增加，因此測定植物組織中MDA—TBA反應物質含量時一定要排除可溶性糖的干擾。低濃度的鐵離子能夠顯著增加TBA與蔗糖或MDA顯色反應物在532、450nm處的消光度值，所以在蔗糖、MDA與TBA顯色反應中需一定量的鐵離子，通常植物組織中鐵離子的含量為每克千重100—300ug/g，根據植物樣品量和提取液的體積，加入Fe3+的終濃度為0.5umol/L。
二：試劑
1：質量分數為10%三氯乙酸（TCA）；
2：質量分數0.6%硫代巴比妥酸：先加少量的氫氧化鈉（1mol·L-1）溶解，再用10%的三氯乙酸定容；
三：方法
1：MDA的提取 稱取剪碎的試材1g，加入2mll0%TCA和少量石英砂，研磨至勻漿，再加8mlTCA研磨，勻漿在4000r/min離心10min，上清液為樣品提取液。
2：顯色反應和測定 吸取離心的上清液2ml（對照加2ml蒸餾水），加入2ml0.6%TBA溶液，混勻物于沸水浴上反應15min，迅速冷卻后再離心。取上清液測定532、600和450nm波長下的消光度。
丙二醛(MDA)檢測試劑盒（TBA熒光法，比色法，微板法）
更新時間：2023/11/7 12:13:39
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